2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-13 00:03
Генът на аденоматозната полипоза коли (APC) е ключов туморен супресорен ген. Мутации в гена са открити не само при повечето рак на дебелото черво, но и при някои други видове рак, като тези на черния дроб.
Къде се намира аденоматозната полипоза коли?
FAP причинява образуването на допълнителна тъкан (полипи) в дебелото черво (дебелото черво) и ректума. Полипите могат да се появят и в горния стомашно-чревен тракт, особено в горната част на тънките черва (дванадесетопръстника).
Какво прави аденоматозната полипоза коли?
APC е класифициран като туморен супресорен ген. Тумор-супресорните гени предотвратяват неконтролирания растеж на клетките, които могат да доведат до ракови тумори. Протеинът, произведен от APC гена, играе критична роля в няколко клетъчни процеса, които определят дали една клетка може да се развие в тумор.
Кой ген причинява аденоматозна полипоза коли?
FAP се унаследява по автозомно доминантен начин и се причинява от аномалии (мутации) в APC гена. Мутациите в APC гена причиняват група състояния на полипоза, които имат припокриващи се характеристики: фамилна аденоматозна полипоза, синдром на Гарднър, синдром на Търкот и атенюиран FAP.
Аденоматозна полипоза коли рак ли е?
Хора с класическия тип фамилна аденоматозна полипоза може да започнат да развиват множество неракови (доброкачествени) израстъци (полипи) в дебелото черво още втийнейджърски години. Освен ако дебелото черво не се отстрани, тези полипи ще станат злокачествени (ракови).
Препоръчано:
Какво е аденоматозна полипоза коли?
APC означава аденоматозна полипоза коли. Генетична промяна, която нарушава функцията на APC гена дава на човек повишен риск през целия живот от развитие на множество колоректални полипи (от десетки до стотици), както и колоректален рак и/или други рак на храносмилателния тракт.
Може ли да се повтори фамилната аденоматозна полипоза?
Десмоидните тумори са склонни да се повтарят след хирургично отстраняване. Както при класическата фамилна аденоматозна полипоза, така и при нейния атенюиран вариант, доброкачествени и злокачествени тумори понякога се откриват на други места в тялото, включително дванадесетопръстника (част от тънките черва), стомаха, костите, кожата и други тъкани.
Наследствени ли са аденоматозната полипоза?
Фамилната аденоматозна полипоза (FAP) е рядко, наследствено състояние, причинено от дефект в гена на аденоматозната полипоза коли (APC). Повечето хора наследяват гена от родител. Но при 25 до 30 процента от хората генетичната мутация възниква спонтанно.
Наследен ли е синдромът на ювенилна полипоза?
JPS е генетично състояние. Това означава, че рискът от полипи и рак може да се предава от поколение на поколение в семейството. Въз основа на текущи изследвания, 2 гена са свързани с JPS. Те се наричат BMPR1A и SMAD4. Колко често е синдромът на ювенилната полипоза?
В медицински термин полипоза?
Медицинска дефиниция на полипоза: състояние, характеризиращо се с наличието на множество полипи полипоза на дебелото черво - вижте фамилна аденоматозна полипоза. Какво е полипоза на дебелото черво? Полип на дебелото черво е малка купчина клетки, която се образува върху лигавицата на дебелото черво.
