2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-13 00:03
APC означава аденоматозна полипоза коли. Генетична промяна, която нарушава функцията на APC гена дава на човек повишен риск през целия живот от развитие на множество колоректални полипи (от десетки до стотици), както и колоректален рак и/или други рак на храносмилателния тракт.
Какво прави аденоматозната полипоза коли?
APC е класифициран като туморен супресорен ген. Тумор-супресорните гени предотвратяват неконтролирания растеж на клетките, които могат да доведат до ракови тумори. Протеинът, произведен от APC гена, играе критична роля в няколко клетъчни процеса, които определят дали една клетка може да се развие в тумор.
Аденоматозна полипоза коли рак ли е?
Хората с класическия тип фамилна аденоматозна полипоза може да започнат да развиват множество неракови (доброкачествени) израстъци (полипи) в дебелото черво още в тийнейджърските си години. Освен ако дебелото черво не се отстрани, тези полипи ще станат злокачествени (ракови).
Какво е аденоматозна полипоза?
Фамилната аденоматозна полипоза (FAP) е наследствено състояние, което засяга стомашно-чревния тракт. FAP води до стотици или хиляди или полипи в дебелото черво или ректума. (наследствена полипоза на колоректума, фамилна полипоза, синдром на Гарднър)
Може ли да се излекува аденоматозната полипоза?
Как се лекува фамилната аденоматозна полипоза (FAP)? Защото FAP не може да бъдеизлекуван, целта на лечението е да се предотврати рак и да се запази здравословен, незасегнат начин на живот за пациента. Хората, които имат FAP, ще се нуждаят от прегледи на стомашно-чревния тракт и други рискови органи до края на живота си.
Препоръчано:
Какво е аденоматозна промяна?
Аденоматозни полипи, често известни като аденоми, са вид полипи които могат да се превърнат в рак. В лигавицата на лигавицата в дебелото черво могат да се образуват аденоми, което ги прави полипи на дебелото черво. Друг вид аденом са стомашните полипи, които се образуват в лигавицата на стомаха.
Може ли да се повтори фамилната аденоматозна полипоза?
Десмоидните тумори са склонни да се повтарят след хирургично отстраняване. Както при класическата фамилна аденоматозна полипоза, така и при нейния атенюиран вариант, доброкачествени и злокачествени тумори понякога се откриват на други места в тялото, включително дванадесетопръстника (част от тънките черва), стомаха, костите, кожата и други тъкани.
Наследствени ли са аденоматозната полипоза?
Фамилната аденоматозна полипоза (FAP) е рядко, наследствено състояние, причинено от дефект в гена на аденоматозната полипоза коли (APC). Повечето хора наследяват гена от родител. Но при 25 до 30 процента от хората генетичната мутация възниква спонтанно.
Наследен ли е синдромът на ювенилна полипоза?
JPS е генетично състояние. Това означава, че рискът от полипи и рак може да се предава от поколение на поколение в семейството. Въз основа на текущи изследвания, 2 гена са свързани с JPS. Те се наричат BMPR1A и SMAD4. Колко често е синдромът на ювенилната полипоза?
Къде се намира аденоматозната полипоза коли?
Генът на аденоматозната полипоза коли (APC) е ключов туморен супресорен ген. Мутации в гена са открити не само при повечето рак на дебелото черво, но и при някои други видове рак, като тези на черния дроб. Къде се намира аденоматозната полипоза коли?
