Десмоидните тумори са склонни да се повтарят след хирургично отстраняване. Както при класическата фамилна аденоматозна полипоза, така и при нейния атенюиран вариант, доброкачествени и злокачествени тумори понякога се откриват на други места в тялото, включително дванадесетопръстника (част от тънките черва), стомаха, костите, кожата и други тъкани.
Може ли фамилната аденоматозна полипоза да пропусне поколенията?
FAP не пропуска поколения. В миналото нито лекарите, нито учените можеха да предскажат кой ще бъде диагностициран с FAP, докато не се развият аденоми в дебелото черво. Въпреки това, през 1991 г. генът, отговорен за FAP, е открит и е наречен Adenomatozna Polyposis Coli, или APC, ген.
Връщат ли се аденомите?
Аденомите могат да се появят отново, което означава, че ще имате нужда от лечение отново. Около 18% от пациентите с нефункциониращи аденоми и 25% от тези с пролактиноми, най-често срещаният тип хормон-освобождаващи аденоми, ще се нуждаят от повече лечение в даден момент.
Честа ли е фамилната аденоматозна полипоза?
Фамилната аденоматозна полипоза (FAP) е рядко, наследствено състояние, причинено от дефект в гена на аденоматозната полипоза коли (APC). Повечето хора наследяват гена от родител. Но при 25 до 30 процента от хората генетичната мутация възниква спонтанно.
Рядка ли е фамилната аденоматозна полипоза?
Фамилната аденоматозна полипоза (FAP) е рядканаследствен синдром на предразположеност към рак, характеризиращ се със стотици до хиляди предракови колоректални полипи (аденоматозни полипи). Ако не се лекуват, засегнатите индивиди неизбежно развиват рак на дебелото черво и/или ректума в сравнително млада възраст.
