JPS е генетично състояние. Това означава, че рискът от полипи и рак може да се предава от поколение на поколение в семейството. Въз основа на текущи изследвания, 2 гена са свързани с JPS. Те се наричат BMPR1A и SMAD4.
Колко често е синдромът на ювенилната полипоза?
Колко често е синдромът на ювенилната полипоза (JPS)? Смята се, че JPS засяга някъде от 1 на 100 000 до 1 на 160 000 души.
Наследява ли се полипозата?
Фамилната аденоматозна полипоза (FAP) е рядко, наследствено състояние, причинено от дефект в гена на аденоматозната полипоза коли (APC). Повечето хора наследяват гена от родител. Но при 25 до 30 процента от хората генетичната мутация възниква спонтанно.
Застрашаващ ли е живота синдром на ювенилна полипоза?
Повечето ювенилни полипи са доброкачествени, но има вероятност полипите да станат ракови (злокачествени). Изчислено е, че хората със синдром на ювенилна полипоза имат 10 до 50 процента риск от развитие на рак на стомашно-чревния тракт.
Автозомно доминантна ли е ювенилната полипоза?
Синдром на ювенилна полипоза (JPS) е автозомно доминантно състояние, характеризиращо се с множество хамартоматозни полипи в стомашно-чревния тракт. Хората с JPS са изложени на повишен риск от колоректален и стомашен рак [1, 2].
