Булозната епидермолиза (EB) е генетично заболяване на кожата, характеризиращо се клинично с образуване на мехури от механична травма. Има четири основни типа с идентифицирани допълнителни подтипове. Има спектър на тежест и във всеки тип човек може да бъде леко или тежко засегнат.
Има ли различни видове булозна епидермолиза?
епидермолиза bullosa simplex (EBS) – най-често срещаният тип, който може да варира от лек, с нисък риск от сериозни усложнения, до тежък. дистрофична булозна епидермолиза (DEB) – която може да варира от лека до тежка. булозна епидермолиза (JEB) – рядка форма на EB, която варира от умерена до тежка.
Колко има случаи на булозна епидермолиза?
Точното разпространение на булозна епидермолиза симплекс не е известно, но се смята, че това състояние засяга 1 на 30 000 до 50 000 души. Локализираният тип е най-честата форма на състоянието.
Какви са 4-те подразделения на EB?
EB има четири основни типа въз основа на мястото на образуване на мехури в слоевете на кожата: булозна симплексна епидермолиза (EBS), свързваща EB (JEB), дистрофична EB (DEB) и синдром на Киндлер.
Къде е най-разпространената булозна епидермолиза?
Основните видове булозна епидермолиза са: Булозна епидермолиза симплекс. Това е най-често срещаната форма. Развива се във външния слой на кожата и засяга предимно дланите и стъпалата.