булозната епидермолиза е открита за първи път в края на 1800-те. Той е член на семейство състояния, наречени мехури.
Рядко заболяване ли е булозната дистрофична епидермолиза?
Epidermolysis bullosa acquisita (придобита форма на EB) е рядко автоимунно заболяване и не се наследява.
Колко често е дистрофичната булазна епидермолиза?
Разгледано заедно, разпространението на рецесивна и доминираща дистрофична булозна епидермолиза се оценява на 3,3 на милион души.
На колко години е най-възрастният човек с EB?
EB е ужасно болезнено, инвалидизиращо и в много случаи фатално преди 30-годишна възраст. Дийн Клифърд е едно от тези деца. Сега 39 години, Дийн е преодолял много предизвикателства и е може би най-възрастният жив човек с по-тежката форма на заболяването.
От какво кожно заболяване страда Гарет Сполдинг?
Spaulding, 17-годишно момче от Gustine, е роден с рецесивна дистрофична булоза епидермолиза, или EB, рядко заболяване, което причинява мехури и сълзи по кожата, създаване на болезнени рани. ЕБ покрива около 80 процента от тялото на Сполдинг и поради усложнения и увреждане на нервите той вече не може да ходи.
