Производните на пиразол или изоксазол се получават чрез паладий-катализирано четирикомпонентно свързване на терминален алкин, хидразин (хидроксиламин), въглероден оксид под налягане на околната среда и арил йодид.
Как ще приготвите 1/3 пиразол?
Принцип: 1,3-заместен пиразол се получава чрез циклизация на диарилхидразон и вицинален диол в присъствието на железен хлорид и трет-бутилхидропероксид (TBHP), което също се нарича региоселективен синтез от заместен пиразол.
За какво се използва пиразол?
[3] Много пиразолови производни вече са намерили своето приложение като нестероидни противовъзпалителни лекарства клинично, като антипирин или феназон (аналгетик и антипиретик), метамизол или дипирон (аналгетик и антипиретик), аминопирин или аминофеназон (противовъзпалително, антипиретично и аналгетично), …
Защо пиразолът е основен по природа?
Това е хетероцикъл, характеризиращ се с 5-членен пръстен от три въглеродни атома и два съседни азотни атома. Пиразолът е слаба основа , с pKb 11,5 (pKa на конюгираната киселина 2,49 при 25 °C). Пиразолите също са клас съединения, които имат пръстена C3N2 със съседни азотни атоми.
Какво е тиазолов пръстен?
Тиазол или 1,3-тиазол е хетероциклично съединение, което съдържа както сяра, така и азот; терминът "тиазол" също се отнася до голямо семейство производни. …Тиазоловият пръстен е забележим като компонент на витамин тиамин (B1).
