Производните на пиразол или изоксазол се получават чрез паладий-катализирано четирикомпонентно свързване на терминален алкин, хидразин (хидроксиламин), въглероден оксид под налягане на околната среда и арил йодид.
Какви лекарства са базирани на пиразол?
[3] Много пиразолови производни вече са намерили своето приложение като нестероидни противовъзпалителни лекарства клинично, като антипирин или феназон (аналгетик и антипиретик), метамизол или дипирон (аналгетик и антипиретик), аминопирин или аминофеназон (противовъзпалително, антипиретично и аналгетично), …
Богат ли е пиразолът на електрони?
Трябва да вземем предвид, че въпреки че пиразолът (и това е вярно и за имидазола) не е толкова реактивен, колкото пиролът в електрофилното ароматно заместване, все още е богат на електрони вид, тъй като има 6 π електрона на 5 атома и следователно е много по-реактивен от бензола спрямо електрофилите.
Как можете да разберете дали един електрон е богат или беден?
Ако системите, богати на електрони, са тези, в които има повече от един електрон/ядро, тогава системите с бедни на електрони са тези, в които има по-малко от 1.
Тиофен дарява ли електрон?
Тиофенът е ароматно съединение. … Серният атом в този петчленен пръстен действа като електрон даряващ хетероатом като допринася с два електрона към ароматния секстет и тиофенът се счита забогат на електрони хетероцикъл.
