![Какво е синдром на полигландуларен недостатъчност? Какво е синдром на полигландуларен недостатъчност?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17898810-what-is-polyglandular-failure-syndrome-j.webp)
2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-13 00:03
Синдромите на полигландуларен дефицит (PDS) се характеризират с последователни или едновременни дефицити във функцията на няколко ендокринни жлези, които имат обща причина. Етиологията най-често е автоимунна. Категоризацията зависи от комбинацията от недостатъци, които попадат в 1 от 3 типа.
Какво причинява полигландуларен синдром?
Смята се, че възниква в резултат на дисбаланс в имунната система. Това разстройство причинява повишена секреция на щитовидната жлеза (хипертиреоидизъм), уголемяване на щитовидната жлеза и изпъкване на очните ябълки. Точната причина за това разстройство не е известна. Смята се, че се унаследява като автозомно рецесивна черта.
Какво е полигландуларен синдром?
Автоимунен полигландуларен синдром тип 1 (APS-1) е рядко и сложно рецесивно наследено заболяване на дисфункция на имунните клетки с множество автоимунитети. Представлява се като група от симптоми, включващи потенциално животозастрашаващи ендокринни жлези и стомашно-чревни дисфункции.
Какво е автоимунна ендокринопатия?
Автоимунният полиендокринен синдром е рядко, наследствено заболяване, при което имунната система атакува погрешно много от тъканите и органите на тялото. Лигавиците и надбъбречните и паращитовидните жлези често са засегнати, въпреки че други тъкани и органи също могат да бъдат засегнати.
Кой ген е дефектен при човешки автоимунниПолигландуларен синдром?
Автоимунен полигландуларен синдром тип 1 се характеризира с триада от нарушения хронична кожно-лигавична кандидоза, хипопаратиреоидизъм и надбъбречна недостатъчност. Дължи се на мутации в гена AIRE и се унаследява по автозомно рецесивен начин.
Препоръчано:
По време на сърдечна недостатъчност какво се случва?
![По време на сърдечна недостатъчност какво се случва? По време на сърдечна недостатъчност какво се случва?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17844278-during-heart-failure-what-happens-j.webp)
Сърдечна недостатъчност възниква, когато сърдечният мускул не изпомпва кръв, както трябва. Кръвта често се задържа и причинява натрупване на течност в белите дробове (задръствания) и в краката. Натрупването на течност може да причини задух и подуване на краката и стъпалата.
Ще помогне ли пейсмейкърът при застойна сърдечна недостатъчност?
![Ще помогне ли пейсмейкърът при застойна сърдечна недостатъчност? Ще помогне ли пейсмейкърът при застойна сърдечна недостатъчност?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17844285-would-a-pacemaker-help-congestive-heart-failure-j.webp)
Пейсмейкърът е малко устройство, което изпраща електрически импулси към сърдечния мускул, за да поддържа подходящ сърдечен ритъм и ритъм. Пейсмейкърът може да се използва и за лечение на припадъци (синкоп), застойна сърдечна недостатъчност и рядко хипертрофична кардиомиопатия.
Какво е хиперкапнична дихателна недостатъчност?
![Какво е хиперкапнична дихателна недостатъчност? Какво е хиперкапнична дихателна недостатъчност?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17864646-what-is-hypercapnic-respiratory-failure-j.webp)
Хиперкапнична дихателна недостатъчност означава, че има твърде много въглероден диоксид в кръвта ви и близо до нормалното или недостатъчно кислород в кръвта ви.. Какво причинява хиперкапнична дихателна недостатъчност? Острата хиперкапнична дихателна недостатъчност обикновено се причинява от дефекти в централната нервна система, увреждане на нервно-мускулната трансмисия, механичен дефект на гръдния кош и умора на дихателните мускули.
Как да излекуваме полигландуларен синдром?
![Как да излекуваме полигландуларен синдром? Как да излекуваме полигландуларен синдром?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17898803-how-to-cure-polyglandular-syndrome-j.webp)
Това състояние се лекува с перорален флуконазол и кетоконазол. Абсорбцията на кетоконазол може да бъде компрометирана, ако съществува съпътстващ атрофичен гастрит. Кетоконазол може също да инхибира синтеза на надбъбречните и гонадните жлези, което може да влоши съпътстващата болест на Адисон и да причини хепатит.
Полигландуларен автоимунен синдром ли е?
![Полигландуларен автоимунен синдром ли е? Полигландуларен автоимунен синдром ли е?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17898813-is-polyglandular-autoimmune-syndrome-j.webp)
Автоимунен полигландуларен синдром тип 1 (APS-1) е рядко и сложно рецесивно наследено заболяване на дисфункция на имунните клетки с множество автоимунитети. Представлява се като група от симптоми, включващи потенциално животозастрашаващи ендокринни жлези и стомашно-чревни дисфункции.