Реакцията на Шмид е органична реакция, при която азид реагира с карбонилно производно, обикновено алдехид, кетон или карбоксилна киселина, при киселинни условия за получаване на амин или амид, с експулсиране на азот.
Какво е пренареждане на Шмид?
Реакциите на Шмид се отнасят до киселинно-катализирани реакции на хидразоена киселина с електрофили, като карбонилни съединения, третични алкохоли и алкени. Тези субстрати се подлагат на пренареждане и екструдиране на азот за получаване на амини, нитрили, амиди или имини.
Кое междинно съединение се образува в реакцията на пренареждане на Шмид?
Доказано е, че междинен продукт в пренареждането на Шмид е ацил азид и междинният изоцианат обикновено не е изолиран при тези условия.
Кой реагент се използва за реакцията на Шмид?
Реакцията на Шмид [1] е органична реакция, включваща миграция на алкил/арил върху връзката въглерод-азот в азид с експулсиране на азот. Ключов реагент, който въвежда тази азидна група, е хидразоена киселина, а реакционният(ите) продукт(ите) зависи от естеството на субстрата.
Кое е реакцията на пренареждане на Курциус?
Пренареждането на Курциус е многостранна реакция, при която карбоксилна киселина може да бъде превърната в изоцианат чрез междинно съединение на ацил азид при меки условия. Полученият стабилен изоцианат след това може лесно да се трансформира в аразнообразие от амини и производни на амини, включително уретани и уреи.
