Аниридия се появява, докато окото се развива по време на 12-та до 14-та седмица от бременността. В повечето случаи се дължи на мутация в късото рамо на хромозома 11 (11p13) и засяга гена PAX6, но се наблюдава и при генетични дефекти в близките гени.
Можете ли да видите дали имате аниридия?
Зрението се запазва при някои пациенти с леки случаи на аниридия. Това състояние възниква, когато ирисът не успее да се развие нормално преди раждането в едното или двете очи. Обикновено aniridia може да се види от раждането.
Аниридията генетично заболяване ли е?
Aniridia е сериозно и рядко генетично заболяване на очите. Ирисът е изчезнал частично или напълно, често и в двете очи. Може да засегне и други части на окото. Вашето дете може да има определени проблеми от раждането, като например повишена светлочувствителност.
Можеш ли да ослепееш от аниридия?
Аниридия, генетично заболяване, може да причини слепота, както и метаболитни заболявания, казват експертите.
Можеш ли да се родиш без ирис?
Aniridia е рядко състояние, при което ирисът (оцветената част на окото ви) не се е оформил правилно, така че може да липсва или да е недоразвит. Думата „аниридия“означава „без ирис“, но количеството липсваща тъкан на ириса ще варира от човек на човек.
