Тиофенът се счита за ароматен, въпреки че теоретичните изчисления показват, че степента на ароматност е по-малка от тази на бензола. „Електронните двойки“върху сярата са значително делокализирани в пи електронната система.
Защо тиофенът е ароматно съединение?
Тиофенът е ароматен, защото има шест π електрона в планарна, циклична, конюгирана система.
Ароматен ли е тиофенът бензеноид?
6 въглеродни атома образуват пръстен, в който присъстват алтернативни единични и двойни връзки. Структурата на бензола е, както е показано по-долу: Бензеноидно ароматно съединение има бензолови пръстени в структурата си. … Примери за небензеноидни ароматни съединения включват фуран, тиофен, пиридин и др.
Защо тиофенът е ароматен от фурана?
Виждаме, че тиофенът има повече резонансна енергия, така че тези съединения са по-ароматни. И други съединения като (пирол, фуран), те имат по-малко резонансна енергия. така че те са по-малко ароматни. Тъй като сярата е по-малко електроотрицателна в сравнение с кислорода и азота, тя има по-голяма склонност към електрони.
Какво е ароматно съединение с примери?
Ароматните съединения са химични съединения, които се състоят от конюгирани равнинни пръстенни системи, придружени от делокализирани пи-електронни облаци на мястото на отделни редуващи се двойни и единични връзки. Наричат се още аромати или арени. Най-добрите примери са толуен ибензол.
