Миотоничната дистрофия тип 1 (DM1) е най-честата форма на мускулна дистрофия, започваща в зряла възраст. От първото му описание през 1909 г. от Ханс Щайнерт, нашите познания за DM1 нараснаха неимоверно.
Кой основа миотоничната дистрофия?
История. Миотоничната дистрофия е описана за първи път от немски лекар, Hans Gustav Wilhelm Steinert, който за първи път публикува серия от 6 случая на състоянието през 1909 г.
Как получи името си миотоничната дистрофия?
Миотоничната дистрофия често се съкращава като "DM" в препратка към гръцкото й име, dystrophia myotonica. Друго име, използвано от време на време за това разстройство, е болестта на Steinert, по името на немския лекар, който първоначално описва заболяването през 1909 г.
Какво е медицински термин DM1?
Миотонична дистрофия тип 1 (DM1) е мултисистемно заболяване, което засяга скелетните и гладките мускули, както и окото, сърцето, ендокринната система и централната нервна система.
Могат ли момичетата да получат миотонична дистрофия?
Мъжете и жените са еднакво склонни да предадат миотоничната дистрофия на децата си. Миотоничната дистрофия е генетично заболяване и затова може да бъде наследена от детето на засегнат родител, ако получи мутацията в ДНК от родителя. Болестта може да се предава и наследява еднакво от двата пола.
