Миотоничната дистрофия е част от група наследствени заболявания, наречени мускулни дистрофии. Това е най-честата форма на мускулна дистрофия, която започва в зряла възраст. Миотоничната дистрофия се характеризира с прогресивно мускулно изхабяване и слабост.
Каква е разликата между миотонична дистрофия и мускулна дистрофия?
Мускулна дистрофия (MD) се отнася до група от девет генетични заболявания, които причиняват прогресивна слабост и дегенерация на мускулите, използвани по време на доброволно движение. Миотоничната дистрофия (DM) е една от мускулните дистрофии. Това е най-честата форма, наблюдавана при възрастни и се предполага, че е сред най-честите форми като цяло.
Застрашаваща ли е живота миотоничната дистрофия?
Получаване на прогноза
Често разстройството е леко и само незначителна мускулна слабост или катаракта се наблюдават късно в живота. В противоположния край на спектъра, живозастрашаващи невромускулни, сърдечни и белодробни усложнения могат да възникнат в най-тежките случаи, когато деца се раждат с вродена форма на заболяването..
Каква е продължителността на живота на човек с миотонична дистрофия?
Оцеляването на 180 пациенти (от регистъра) с миотонична дистрофия от тип при възрастни е установено по метода на Каплан-Майер. Средната преживяемост е 60 години за мъже и 59 години за жени.
Лечима ли е миотоничната мускулна дистрофия?
Понастоящем няма лечение или специфично лечение за миотонична дистрофия. Опорите за глезена и скоби за крака могат да помогнат, когато мускулната слабост се влоши. Има и лекарства, които могат да намалят миотонията. Други симптоми на миотонична дистрофия като сърдечни проблеми и проблеми с очите (катаракта) също могат да бъдат лекувани.
