Първичната имунна тромбоцитопения (ITP) е придобито автоимунно заболяване, засягащо както деца, така и възрастни , характеризиращо се с брой на тромбоцитите под 100 × 109 /l [1, 2]. Клиничните прояви включват петехии, пурпура, синини и явно кървене.
Какво причинява първична тромбоцитопения?
Имунната тромбоцитопения обикновено се случва, когато имунната ви система погрешно атакува и унищожава тромбоцитите, които са клетъчни фрагменти, които помагат за съсирването на кръвта. При възрастни това може да бъде предизвикано от инфекция с ХИВ, хепатит или H. pylori - вида бактерии, които причиняват стомашни язви.
Какво причинява автоимунна тромбоцитопения?
Това заболяване се причинява от имунна реакция срещу собствените тромбоцити. Нарича се още автоимунна тромбоцитопенична пурпура. Тромбоцитопенията означава намален брой тромбоцити в кръвта. Пурпура се отнася до лилавото обезцветяване на кожата, както при натъртване.
Каква е разликата между първична и вторична тромбоцитопения?
Вторичната тромбоцитопения е подобна на първичната или идиопатичната тромбоцитопения (ITP), тъй като се характеризира с намалено производство на тромбоцити или повишено разрушаване на тромбоцитите, което води до нива на тромбоцитите<60, 000/microL.
Кое е най-доброто лечение за ITP?
Два кортикостероида, които могат да бъдат предписани за ITP са висока доза дексаметазон и перорален преднизон (Rayos). СпоредНасоки от 2019 г. на Американското дружество по хематология (ASH), възрастни, ново диагностицирани с ИТП, трябва да бъдат лекувани с преднизон за не повече от 6 седмици.
