Това е доминираща генетична черта, така че само един родител трябва да има условието, за да го наследи дете. Ако имате брахидактилия, най-вероятно други хора в семейството ви също го имат. Много случаи на брахидактилия се появяват без други здравословни състояния. Можете да имате брахидактилия и никакви други здравословни състояния.
Колко често е брахидактилия?
Детето ще се научи да се адаптира, като използва своята доминираща ръка. Брахидактилия не е често срещано състояние, тъй като се среща само при около 1 от 32 000 раждания.
брахидактилия генетична мутация ли е?
Изолирана брахидактилия тип E е причинена от генетични промени (патогенни варианти или мутации) в гена HOXD13. Патогенните варианти в гена PTHLH могат също да причинят брахидактилия тип Е, свързана с нисък ръст. И в двата случая заболяването се унаследява по автозомно доминантен начин.
Рядко заболяване ли е брахидактилия?
Различните типове изолирана брахидактилия са редки, с изключение на типовете A3 и D. Брахидактилията може да се появи или като изолирана малформация, или като част от комплексен малформационен синдром. Към днешна дата са идентифицирани много различни форми на брахидактилия. Някои форми също водят до нисък ръст.
Какво причинява Club thumb?
Будените пръсти са симптом на заболяване, често на сърцето или белите дробове, които причиняват хронично ниски нива на кислород в кръвта. Болести, коитопричиняват малабсорбция, като кистозна фиброза или цьолиакия, също могат да причинят клубове. Обикалянето може да е резултат от хронично ниски нива на кислород в кръвта.
