Застрашаващ ли е живота на mcad?

Застрашаващ ли е живота на mcad?
Застрашаващ ли е живота на mcad?
Anonim

A. Дефицитът на MCAD е лечимо заболяване, което засяга начина, по който тялото разгражда мазнините. Ако не се лекува, дефицитът на MCAD може да причини животозастрашаващо заболяване.

Можеш ли да умреш от MCAD?

Хората с дефицит на MCAD са изложени на риск от сериозни усложнения като гърчове, затруднено дишане, чернодробни проблеми, мозъчно увреждане, кома и внезапна смърт. Проблеми, свързани с дефицит на MCAD, могат да бъдат предизвикани от периоди на гладуване или от заболявания като вирусни инфекции.

Защо MCAD е рядък?

MCADD е рядко генетично заболяване, при което човек има проблеми с разграждането на мазнините, които да използва като източник на енергия. Това означава, че някой с MCADD може да се разболее много, ако енергийните нужди на тялото му надвишават енергийния му прием, например по време на инфекции или повръщане, когато не могат да се хранят..

MCAD причинява ли затлъстяване?

Проучванията показват, че пациентите с MCADD са изложени на висок риск от затлъстяване и затова наблягането на здравословна диета и активен начин на живот са от първостепенно значение. Тъй като пациентите с MCADD нямат ензима, който обработва средноверижните мастни киселини, може да изглежда полезно да се елиминира приема на всички мазнини.

Какво е MCAD при бебе?

Ако вашето бебе има дефицит на средноверижен ацил-CoA дехидрогеназа (MCAD), тялото на вашето бебе или не произвежда достатъчно, или произвежда неработещ средноверижен ацил-CoA ензими дехидрогеназа. Когато това се случи, вашето бебе не може да използва средно дългимастни киселини за енергия.

Препоръчано: