Хиперкоагулируемите състояния обикновено са генетични (наследени) или придобити състояния. Генетичната форма на това разстройство означава човек се ражда с тенденция да образува кръвни съсиреци.
Какво се счита за състояние на хиперкоагулация?
Абстракт. Счита се, че пациентите имат хиперкоагулационни състояния, ако имат лабораторни аномалии или клинични състояния, които са свързани с повишен риск от тромбоза (предтромботични състояния) или ако имат повтаряща се тромбоза без разпознаваеми предразполагащи фактори (тромбоза -поклонни).
Какви са симптомите на хиперкоагулация?
Симптомите включват: Болка в гърдите. Недостиг на въздух. Дискомфорт в горната част на тялото, включително гърдите, гърба, врата или ръцете.
Симптомите включват:
- Уриниране по-малко от обикновено.
- Кръв в урината.
- Болки в долната част на гърба.
- Кръвен съсирек в белия дроб.
Кое е най-често срещаното състояние на хиперкоагулация?
Въз основа на настоящите познания, антифосфолипиден синдром е най-разпространеното състояние на хиперкоагулация, следвано от мутация на фактор V Leiden (FVL), мутации на протромбинов ген G20210A, повишен фактор VIII и хиперахомо. По-рядко срещаните нарушения включват дефицит на антитромбин, протеин С или протеин S.
Какво причинява протромботично състояние?
Какво е първично състояние на хиперкоагулация? Първичните състояния на хиперкоагулация са наследствено съсирваненарушения, при които има дефект в естествения антикоагулантен механизъм. Наследствените заболявания включват фактор V Leiden, мутация на протромбинов ген, дефицит на протеин C и S и дефицит на антитромбин III.
