Генът от майката е доминиращ. Следователно женските хетерозиготни винаги са носители. Когато мъж с хемофилия се ожени за нормална жена, ражда момичета носители и нормални момчета, което означава, че цялото им потомство ще бъде нормално..
Каква ще бъде наследствеността на потомството, когато хемофилен мъж се ожени с нормална женска, обяснете го само с лъчева диаграма?
По този начин мъжът ще бъде заразен с хемофилия. При това състояние заразен мъж се жени за нормална жена. И в дадената диаграма можем да видим, че заразеният мъж ще произведе две гамети с една заразена X хромозома и друга нормална Y хромозома. Нормалната женска ще произвежда две нормални Х хромозоми.
Когато мъж с хемофил се ожени за нормална жена Каква е вероятността синът им да бъде хемофил?
Мъж, който има хемофилия, и жена, която е носител, имат: a 25% (един от четири) шанс да имат син с хемофилия. 25% шанс да имате син с нормално кръвосъсирване. 25% шанс да имате дъщеря, която е носител.
Какво е хемофилният мъж?
Хемофилията обикновено е наследствено разстройство на кръвосъсирването, при което кръвта не се съсирва правилно. Това може да доведе до спонтанно кървене, както и кървене след нараняване или операция. Кръвта съдържа много протеини, наречени фактори на съсирването, които могат да помогнат за спиране на кървенето.
Какви сашансове човек с хемофилия да го предаде на потомството си?
В 70% случаи на хемофилия има известна фамилна анамнеза. Генът, който причинява хемофилия, се предава от родител на дете. Майка, която носи гена, се нарича носител и има 50% шанс да има син с хемофилия и 50% шанс да има дъщеря, която също е носител.
Намерени са 17 свързани въпроса
Хемофилията идва ли от мама или татко?
Мутацията кара тялото да произвежда твърде малко фактор VIII или IX. Тази промяна в копие на гена, създаващ фактор VIII или фактор IX, се нарича алел на хемофилия. Повечето хора с хемофилия се раждат с нея. Почти винаги се наследява (предава) от родител на дете.
Защо мъжете са най-вече засегнати от хемофилия?
Тези нарушения засягат мъжете по-често, отколкото жените, тъй като жените имат допълнителна Х хромозома, която действа като „резервно копие“. Тъй като мъжете имат само една X хромозома, всяка мутация в гена на фактор VIII или IX ще доведе до хемофилия.
Защо хемофилията се нарича кралска болест?
Хемофилията понякога се нарича "кралската болест", защото е засегнала кралските семейства на Англия, Германия, Русия и Испания през 19 и 20ти векове. Кралица Виктория на Англия, която управлява от 1837-1901 г., се смята, че е носител на хемофилия B или дефицит на фактор IX.
Кой тип хемофилия е по-тежък?
Хемофилия A засяга 1 на 5 000 до 10 000мъжки. Хемофилия B е по-рядко срещана, като засяга 1 на 25 000 до 30 000 мъже. Около 60% до 70% от хората с хемофилия А имат тежката форма на заболяването и около 15% имат умерена форма. Останалите имат лека хемофилия.
Може ли хемофилията да се излекува?
В момента няма лек за хемофилия. Съществуват ефективни лечения, но те са скъпи и включват инжекции през целия живот няколко пъти седмично за предотвратяване на кървене.
Кога далтонист мъж се жени за нормална жена?
Изразява се само в хомозиготно състояние. Пълен отговор: Когато се извърши кръстоска между мъж с далтонизъм и жена с нормално зрение, която няма фамилна анамнеза за далтонизъм, потомството ще има четири деца - две дъщери и две синове.
Хемофилията само при мъжете ли е?
Хемофилията е наследствено разстройство на кървенето засяга предимно мъже-но жените също могат да имат хемофилия.
Може ли хемофилията да прескочи едно поколение?
Факт: Поради генетичните модели на наследяване на хемофилията, състоянието може да пропусне поколение, но не винаги. Мит: Жена с кървене не може да има деца.
Когато кажем, че някой е носител на черта, която е?
Някой, който има един анормален ген (но няма симптоми) се нарича носител. Носителите могат да предадат анормални гени на децата си. Терминът "свързан с пола рецесивен" най-често се отнася до X-свързан рецесивен.
Хемофилия А или Б по-лоша ли е?
Последните доказателства сочат, че хемофилия B еклинично по-лека от хемофилия A, подчертавайки необходимостта от обсъждане на допълнителни терапевтични възможности за всеки тип хемофилия. Проучването „Хемофилия B е клинично по-малко тежка от хемофилия A: допълнителни доказателства,” е публикувано в Blood Transfusion.
На каква възраст се диагностицира хемофилията?
В Съединените щати повечето хора с хемофилия са диагностицирани в много млада възраст. Въз основа на данните на CDC, средната възраст при диагностициране е 36 месеца за хора с лека хемофилия, 8 месеца за тези с умерена хемофилия и 1 месец за тези с тежка хемофилия..
Коя раса е най-засегната от хемофилия?
Средната възраст на хората с хемофилия в Съединените щати е 23,5 години. В сравнение с разпределението на расата и етническата принадлежност в населението на САЩ, бялата раса е по-често срещана, испанската етническа принадлежност е също толкова често срещана, докато черната раса и азиатското потекло са по-рядко срещани сред хората с хемофилия.
Кой известен човек има хемофилия?
Любовта към живота на Елизабет Тейлър и шекспиров актьор за вековете, Ричард Бъртън участва в 61 филма и 30 пиеси - и беше първата холивудска звезда, която разкри, че има хемофилия. Всъщност Бъртън и Тейлър създават фонда за хемофилия на Ричард Бъртън през 1964 г., за да помогнат за намирането на лек за хемофилия.
Хемофилията се дължи на инбридинг?
Макар и рядко срещано в общата популация, честотата на мутиралия алел и честотата на заболяването са по-големи сред кралските семейства в Европа поради високите нива на кралскитеинбридинг. Случай, при който наличието на хемофилия B имаше особено значителен ефект, беше този на Романови от Русия.
Какво кръвно състояние има кралското семейство?
Хемофилията е наречена "кралска болест". Това е така, защото генът на хемофилията е предаден от кралица Виктория, която става кралица на Англия през 1837 г., на управляващите семейства на Русия, Испания и Германия. Генът на кралица Виктория за хемофилия е причинен от спонтанна мутация.
Защо жените обикновено не са засегнати от хемофилия?
Хемофилията е рядко заболяване на кръвта, което обикновено се среща при мъже. Всъщност е изключително рядко жените да се раждат с състоянието поради начина, по който то се предава генетично. Една жена ще трябва да наследи две копия на дефектния ген - по едно от всеки родител - за да развие хемофилия A, B или C.
Колко дълъг е средната продължителност на живота на човек с хемофилия?
През този период надвишава смъртността в общата популация с коефициент 2,69 (95% доверителен интервал [CI]: 2,37-3,05), а средната продължителност на живота при тежка хемофилия е 63 години.
Кой носи гена за хемофилия?
Хемофилията е наследствено заболяване, най-често засягащо мъже, което се характеризира с дефицит на кръвосъсирване. Отговорният ген се намира на X хромозомата и тъй като мъжете наследяват само едно копие на X хромозомата, ако тази хромозома носи мутиралия ген, тогава те ще имат заболяването..
Защо мъжете никога не могат да бъдат носители?
Мъжете не могат да бъдат носители защото имат само една X хромозома. Y хромозомата не е наистина хомоложна хромозома. Поради тази причина генетичният състав на наблюдаваната черта не е двоен.
