Синдромът на Prader-Willi се причинява от загубата на функцията на гените в определен регион на хромозома 15. Хората обикновено наследяват по едно копие на тази хромозома от всеки родител. Някои гени са включени (активни) само на копието, което е наследено от бащата на дадено лице (бащинското копие).
Кой е най-вероятно да получи Prader-Willi?
Синдромът на Prader-Willi (PWS) е генетично заболяване, което се среща при приблизително едно на всеки 15 000 раждания. PWS засяга мъже и жени с еднаква честота и засяга всички раси и етноси. PWS е призната за най-честата генетична причина за животозастрашаващо детско затлъстяване.
Могат ли жените да получат Prader-Willi?
Това може да обясни някои от типичните характеристики на синдрома на Прадер-Уили, като забавен растеж и постоянен глад. Генетичната причина се случва чисто случайно и могат да бъдат засегнати момчета и момичета от всякакъв етнически произход. Изключително рядко е родителите да имат повече от едно дете със синдром на Прадер-Уили.
От какво се причинява синдромът на Прадер-Уили?
Синдромът на Prader-Willi е причинен от генетичен проблем на хромозома номер 15. Гените съдържат инструкциите за създаване на човешко същество. Те са съставени от ДНК и пакетирани в нишки, наречени хромозоми. Човек има 2 копия на всичките си гени, което означава, че хромозомите идват по двойки.
Как получавате PWS?
Синдромът на Prader-Willi (PWS) се причинява от загубата на активни гени в специфичен регион на хромозома 15. Хората обикновено наследяват по едно копие на хромозома 15 от всеки родител. Някои гени на хромозома 15 са активни (или "изразени") само в копието, което е наследено от бащата на дадено лице (бащинското копие).
