Пациентите с PWS може да не развият никаква треска, въпреки че имат сериозна инфекция. Пациентите с PWS са особено предразположени към респираторни инфекции като пневмония. Недиагностицирано, това може да доведе до смърт.
Може ли синдромът на Прадер-Уили да бъде лек?
Синдромът на Prader-Willi се счита за разстройство на спектъра, което означава, че не всички симптоми ще се появят при всеки засегнат и симптомите могат да варират от леки до тежки.
На каква възраст е диагностициран Prader-Willi?
Трябва да се подозира диагноза синдром на Prader-Willi при деца под три години с резултат най-малко 5; и при деца на три години и по-големи с резултат най-малко 8, с 4 точки от основните критерии.
Има ли различни нива на синдрома на Прадер-Уили?
PWS е класически описан като имащ два отделни етапа на хранене: Етап 1, при който индивидът проявява лошо хранене и хипотония, често с неуспех да процъфтява (FTT); и Етап 2, който се характеризира с „хиперфагия, водеща до затлъстяване” [Gunay-Aygun et al., 2001; Голдстоун, 2004; Бътлър и др., 2006].
Как да разберете дали някой има синдром на Прадер-Уили?
Симптоми на синдрома на Prader-Willi
прекомерен апетит и преяждане, което лесно може да доведе до опасно наддаване на тегло. ограничен растеж (децата са много по-ниски от средните) нестабилност, причинена от слаби мускули(хипотония) затруднения в ученето.
