Епоксидите са много по-реактивоспособни от простите етери поради разтягане на пръстена. Нуклеофилите атакуват електрофилния C на C-O връзката, причинявайки разкъсването й, което води до отваряне на пръстена. Отварянето на пръстена облекчава напрежението на пръстена. … Епоксидите могат да реагират с голям набор от нуклеофили.
Епоксидните реакции ли са SN2?
Епоксидите лесно преминават в реакции, при които епоксидният пръстен се отваря от нуклеофили. Реакция от този тип е SN2 реакция, при която епоксидният кислород служи катонапускаща група. … Епоксидите са толкова реактивни, защото те, подобно на техните въглеродни аналози, циклопропаните, притежават значителна ъглова деформация (раздел 7.5B).
За какво се използват епоксидните реакции?
Епоксидите могат да се използват за сглобяване на полимери, известни като епоксиди, които са отлични лепила и полезни повърхностни покрития. Най-често срещаната епоксидна смола се образува от реакцията на епихлорхидрин с бисфенол А.
Епоксидите реагират ли с вода?
В органичните молекули епоксидният пръстен може да реагира с водна молекула в присъствието на киселинен или основен катализатор и след това пръстенът се отваря [64].
Епоксидът реагира ли с алкохол?
Реакцията на алкохол или фенол с етиленов оксид, етоксилиране, се използва широко за получаване на повърхностно активни вещества: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. С анхидриди, епоксидите дават полиестери.
