Пресенилна деменция, характеризираща се клетъчно с появата на необичайни спираловидни протеинови филаменти в нервните клетки (неврофибриларни преплитания) и с дегенерация в кортикалните области на мозъка, особено фронталните и темпоралните дялове.
Какви са причините за преднилната деменция?
Пресенилна деменция, причинена от фронтотепорална лобарна дегенерация, прогресивна супрануклеарна парализа и кортикобазална дегенерация, обикновено се срещат при пациенти в пресенил и рядко се наблюдават при пациенти в сенилна възраст.
Какво заболяване причинява необратима деменция?
Необратимата деменция прогресира постепенно и е резултат от увреждане на мозъка, което може да бъде причинено от: Болести като болест на Алцхаймер, деменция с телца на Леви или болест на Пик. Мини инсулти (известни също като съдова деменция) Прекомерен алкохолизъм.
Какво е сенилна пресенилна деменция?
Традиционно деменцията се разделя на „старческа” или „старческа”. Пресенилната деменция има начало преди 65-годишна възраст. Старческата деменция започва след 65-годишна възраст. Това разделяне помогна при търсенето на генетични причини за ранно начало на болестта на Алцхаймер.
Какви са симптомите на ранна деменция?
Въпреки че ранните признаци варират, често срещаните ранни симптоми на деменция включват:
- проблеми с паметта, особено запомнянето на скорошни събития.
- увеличаващо се объркване.
- намалена концентрация.
- промени в личността или поведението.
- апатия и оттегляне или депресия.
- загуба на способност за извършване на ежедневни задачи.
