GALP (Galanin Like Peptide) е a ген, кодиращ протеин. Заболяванията, свързани с GALP, включват ганглионевробластома и ганглионеврома. Анотациите към генната онтология (GO), свързани с този ген, включват хормонална активност.
Какви са симптомите на GALT?
Ранните признаци на GALT включват:
- Слабо наддаване на тегло и растеж (известно като неуспех за процъфтяване)
- Лошо хранене и сукане.
- Повръщане.
- Диария.
- Спи по-дълго или по-често.
- Умора.
- Раздразнителност.
- Ниска кръвна захар (хипогликемия)
Как се лекува дефицитът на галт?
GALT дефицит: Липса на ензима, наречен GALT (галактоза-1-фосфат уридил трансфераза), който причинява генетично метаболитно заболяване галактоземия, едно от заболяванията в много панели за скрининг на новородени. Заболяването може да бъде фатално, ако не бъде открито. Ако се открие, може да се лекува като се избягва галактоза в диетата.
Какво причинява GALT?
Какво причинява галактоземия? Класическата галактоземия възниква, когато ензим, наречен галактоза-1-фосфат уридилтрансфераза (GALT), липсва или не функционира. Този чернодробен ензим е отговорен за разграждането на галактозата (захарен страничен продукт на лактозата, намираща се в кърмата, кравето мляко и други млечни храни) до глюкоза.
Каква е основната причина за подагра?
подаграта се причинява от състояние, известно като хиперурикемия, при което в тялото има твърде много пикочна киселина. Тялото произвежда пикочна киселина, когато разгражда пурини, които се намират в тялото ви и в храните, които ядете.
