Наследствените фактори, които водят до хипоплазия на емайла при деца, се състоят предимно от относително редки генетични заболявания, като amelogenesis imperfecta и синдром на Ellis van-Creveld.
Колко често се среща хипоплазия на емайла?
Дефектното развитие на емайла може да бъде резултат от наследствено състояние, наречено amelogenesis imperfecta, или вродена емайлова хипоплазия, за която се смята, че засяга около 1 на 14 000 души в Съединените щати щати. Това състояние може също да причини необичайно малки зъби и различни зъбни проблеми.
Слабият емайл генетичен ли е?
Гените играят основна роля в развитието на структурата на емайла, така че ако имате слаб емайл, то се дължи на вашите гени. Отслабеният емайл улеснява бактериите и киселините да причинят кариес и гниене. Сила на слюнката – Производството на слюнка е ключът към поддържането на здрава уста.
Какво е наследствена хипоплазия на емайла?
Наследствена хипоплазия на емайла, известна също като amelogenesis imperfecta (хипопластичен тип), е наследствена аномалия на развитието на емайла, варираща от пълно отсъствие на образуване на емайл до отлагане на емайла матрица, която не успява да достигне нормална зрялост.
Може ли да се коригира хипоплазията на емайла?
Ако вашият зъболекар диагностицира детето ви с хипоплазия на емайла или хипоминерализация на емайла, той или тя ще обсъди възможностите за лечение с вас. Те могат да включват свързани уплътнители, пломби или корони.
