Пурпурата на Henoch-Schonlein (известна също като IgA васкулит) е заболяване, което причинява възпаление и кървене на малките кръвоносни съдове в кожата, ставите, червата и бъбреците. Най-забележителната характеристика на тази форма на васкулит е лилав обрив, обикновено по долните крака и задните части.
Кой откри HSP?
Dr. Уилям Хебърдън, лондонски лекар, описва първите случаи на пурпура на Хенох-Шьонлайн (HSP) през 1801 г. При описанието на HSP, Хебърдън пише за 5-годишно момче, което „…беше обхванато от болки и отоци в различни части… Понякога имаше болки в корема с повръщане… и урината беше с кръв.
Кога беше открит HSP?
Henoch Schonlein Purpura (HSP), е призната за първи път в 1801 от Хеберден и за първи път описана като асоцииран артрит от Шонлайн през 1837 г. Това е систематично васкулитно заболяване и основно засяга малките съдове на кожата, ставите, стомашно-чревния тракт и бъбреците.
Каква е причината за пурпурата на Henoch Schonlein?
HSP е автоимунно заболяване. Това е, когато имунната система на тялото атакува собствените клетки и органи на тялото. При HSP този имунен отговор може да бъде причинен от инфекция на горните дихателни пътища. Други имунни тригери могат да включват алергична реакция, лекарства, нараняване или пребиваване в студено време.
HSP по-често ли е при мъжете?
Въпреки че HSP може да засегне хора на всяка възраст, повечето случаи се срещат при децамежду 2 и 11 години. По-често се среща при момчета, отколкото при момичета. Възрастните с HSP са по-склонни да имат по-тежко заболяване в сравнение с децата.
