Синдромът на Klipel-Feil се оценява при 1 при 40 000 до 42 000 новородени по целия свят. Жените изглежда са засегнати малко по-често от мъжете.
Може ли синдромът на Клипел-Фейл да се предава?
В повечето случаи синдромът на Klippel Feil (KFS) не се унаследява в семейства и причината е неизвестна. В някои семейства KFS се дължи на генетична промяна в гена GDF6, GDF3 или MEOX1 и може да бъде наследена.
Може ли Синдромът на Klippel-Feil да бъде предотвратен?
Няма лек за синдрома на Klippel-Feil. Лечението се назначава, когато се появят определени проблеми - като гръбначни изкривявания, мускулна слабост или сърдечни проблеми - и трябва да бъдат лекувани.
Прогресивен ли е синдромът на Klippel-Feil?
Синдромът на Клипел-Фейл е често прогресиращ поради влошаващи се промени в гръбначния стълб. Някои от най-честите проблеми, които хората изпитват със синдрома на Klippel-Feil са: Хронично главоболие. Мускулна болка в гърба и шията.
Продължителност на живота със синдрома на Клипел-Фейл ли е?
В по-малко от 30% от случаите лицата с KFS ще имат сърдечни дефекти. Ако тези сърдечни дефекти са налице, те често водят до съкратена продължителност на живота, като средната е 35–45 години сред мъжете и 40–50 сред жените. Това състояние е подобно на сърдечната недостатъчност, наблюдавана при гигантизъм.
