С настоящите лечения пациентите с по-нисък риск от някои MDS могат да живеят 5 години или дори повече. Пациентите с по-висок риск от MDS, които се превръщат в остра миелоидна левкемия (AML), вероятно ще имат по-кратък живот. Около 30 от 100 пациенти с MDS ще развият AML.
МДС терминално заболяване ли е?
Неуспехът на костния мозък да произвежда зрели здрави клетки е постепенен процес и следователно MDS не е непременно терминално заболяване. При някои пациенти обаче MDS може да прогресира до AML, остра миелоидна левкемия.
Колко бързо напредва MDS?
Темпото на прогресиране варира. При някои хора състоянието се влошава в рамките на няколко месеца от диагнозата, докато други имат относително малък проблем в продължение на няколко десетилетия. В около 50 процента от случаите MDS се влошава във форма на рак, известна като остра миелоидна левкемия (AML).
Миелодиспластичният синдром винаги ли е фатален?
MDS е потенциално фатално заболяване; честите причини за смърт в кохорта от 216 пациенти с MDS включват недостатъчност на костния мозък (инфекция/хеморагия) и трансформация в остра миелоидна левкемия (AML). [4] Лечението на MDS може да бъде предизвикателство при тези обикновено по-възрастни пациенти.
Какви са последните етапи на MDS?
MDS напредва във времето по два начина. При повечето хора с MDS все по-малко здравикръвните клетки се произвеждат или оцеляват. Това може да доведе до тежка анемия (ниски червени кръвни клетки), повишен риск от инфекция (поради ниски WBC) или риск от тежко кървене (поради ниски тромбоцити).
