Пиебалдизмът се характеризира с отсъствието на меланоцити в петна по кожата и косата и с наличието на бяла чуба при около 90% от пациентите. Пиебалдизмът е рядко автозомно доминантно разстройство, при което приблизително 75% от случаите се се дължат на мутации в гена KIT.
Честен ли е пиебалдизмът?
Състоянието е много често при мишки, зайци, кучета, овце, елени, говеда и коне-където селективното развъждане е увеличило честотата на мутацията-но се среща сред шимпанзетата и други примати само толкова рядко, колкото сред хората. Пиебалдизмът не е свързан със състояния като витилиго или полиоза.
Застрашава ли живота на пиебалдизма?
Пиебалдизмът сам по себе си не е животозастрашаващо състояние, но някои хора може да изпитат психологически симптоми поради състоянието на кожата си. Говоренето с дерматолог или психиатър може да бъде полезно за преодоляване на тези чувства.
Пиебалдизмът доминираща черта ли е?
Пиебалдизмът е рядко автозомно доминантно заболяване, характеризиращо се с вродена липса на меланоцити в засегнатите области на кожата и косата поради мутации на гена c-kit, който засяга диференциация и миграция на меланобласти от нервния гребен по време на ембрионалния живот.
Пиебалдизмът наследява ли се?
Това състояние е налице при раждането и обикновено остава непроменено през целия живот. Той се наследява по автозомно доминантен начин исе причинява от мутации в гена KIT.
