Хипохидротичната ектодермална дисплазия е най-честата форма на ектодермална дисплазия. Смята се, че се среща в 1 на 20 000 новородени по целия свят.
Колко хора в света имат ектодермална дисплазия?
Приблизително 3,5 от 10 000 души са засегнати от ектодермална дисплазия.
Може ли ектодермалната дисплазия да се предава?
Ектодермалните дисплазии са генетични нарушения, което означава, че те могат да бъдат предадени от засегнатите хора на техните деца. Те са причинени от мутации в различни гени; мутациите могат да бъдат наследени от родител или нормалните гени могат да станат мутирани по време на образуване на яйцеклетка или сперма, или след оплождане.
Какви са шансовете да имате ектодермална дисплазия?
Когато ектодермалната дисплазия е наследена по автозомно доминантен начин, засегнатият родител има едно копие на анормалния ген и може да го предаде на деца. Независимо от пола на родителя или детето, има a 50% шанс (или 1 от 2) за всяко дете да наследи анормален ген..
Може ли да се излекува ектодермалната дисплазия?
За съжаление, няма лек за ектодермална дисплазия. Вместо това целта е успешното управление на симптомите, така че индивидът да може да води здравословен живот и да има добро качество на живот. Тъй като симптомите варират в зависимост от вида на ектодермалната дисплазия, планът за лечение ще варирас всеки човек също.
