Хиперкалиемичната периодична парализа е състояние, което причинява епизоди на екстремна мускулна слабост или парализа, обикновено започващи в ранна детска възраст или в ранна детска възраст. Най-често тези епизоди включват временна невъзможност за движение на мускулите на ръцете и краката.
Какво предизвиква хиперкалиемична периодична парализа?
Хиперкалиемичния PP е мускулно заболяване, което се появява в ранна детска или ранна детска възраст и се проявява чрез преходни епизоди на парализа, обикновено ускорени от излагане на студ, почивка след тренировка, гладуване или поглъщане на малки количества калий [2, 3].
Как хиперкалиемичната периодична парализа засяга клетъчната мембрана?
Хипокалиемична периодична парализа
Дисфункция на йонните канали може да попречи на контракцията чрез нарушаване на изстрелването на потенциала на действие по протежение на мембраната. Характерен симптом на това явление е известен като „периодична парализа“, форма на пароксизмална слабост, която се проявява при липса на нервно-мускулна връзка или заболяване на моторните неврони.
Как лекувате хиперкалиемична периодична парализа?
Лечение на периодична хипокалиемична парализа
- Инхибитори на карбоанхидразата: Тези лекарства увеличават притока на калий. Често срещаните опции включват дихлорфенамид (Keveyis) и ацетазоламид (Diamox).
- Калиеви добавки: Може да се дават перорални калиеви добавки, за да се спре атака, която е в ход.
Кой йонканалите са засегнати Хиперкалиемична периодична парализа?
При хиперкалиемична периодична парализа високите нива на калий в кръвта взаимодействат с генетично причинени аномалии в натриевите канали (пори, които позволяват преминаването на натриеви молекули) в мускулните клетки, което води при временна мускулна слабост и, когато е тежка, при временна парализа.
