Първото производно на хиназолин (2-циано-3,4-дихидро-4-оксохиназолин) е синтезирано през 1869 г. чрез реакцията на цианогени с антранилова киселина [15]. Много години по-късно хиназолинът е получен чрез декарбоксилиране на 2-карбокси производното (хиназолинон), което може да се синтезира по-лесно чрез различен метод.
Кое лекарство се състои от хиназолинонов пръстен?
Доказано е, че няколко лекарства на базата на хиназолинон, включително idelalisib и фенкизон, проявяват широк спектър от антимикробна, противотуморна, противогъбична и цитотоксична активност [20]. Доказано е, че лапатиниб е ефективен при комбинирана терапия за рак на гърдата [21].
Какво е производно на хиназолин?
Хиназолинът е съединение, съставено от два кондензирани шестчленни прости ароматни пръстена-бензен и пиримидинов пръстен. … Свойствата на производните на хиназолин зависят от следните три фактора: Естеството на заместителите. Наличието на заместител, независимо дали са в пиримидиновия пръстен или в бензоловия пръстен.
Как правите кумарин?
Кумаринът се приготвя чрез обработка на натриевата сол на орто-хидроксибензкалдехида с оцетен анхидрид. Той включва други методи, които са разработени от Pechmann Claisen, Knoevenagal, Reformatsky и Wittig за синтеза на части от пиронов пръстен в кумарини.
Пиразин функционална група ли е?
Пиразинът е хетероцикличенароматно органично съединение с химична формула C4H4N2. Това е симетрична молекула с точкова група D2h. Пиразинът е по-малко основен от пиридин, пиридазин и пиримидин. Пиразинът и разнообразието от алкилпиразини са вкусови и ароматни съединения, открити в печени и печени продукти.
