Двуизмерната гел електрофореза или 2D-PAGE е основната техника за протеомична работа. Той разделя сложната смес от проби, използвайки две различни свойства на протеините. В първото измерение протеините са разделени от pI стойността, а във второто измерение от относителното молекулно тегло.
Какъв е принципът на двуизмерната електрофореза?
Приложеният принцип е много прост: протеините се разделят върху гел с помощта на изоелектрично фокусиране (IEF), което разделя протеините в първото измерение според тяхната изоелектрична точка, последвано от електрофореза във второ измерение в присъствието на натриев додецил сулфат (SDS), който разделя протеини …
Кога е била техниката на двуизмерната гел електрофореза?
Смесите от протеини са разделени от две свойства в две измерения върху 2D гелове. 2-DE е представен за първи път независимо от O'Farrell и Klose през 1975.
Каква е целта на 2D гел електрофореза?
Въведение. Двумерната електрофореза с полиакриламиден гел (2-DE) се счита за мощен инструмент, използван за разделяне и фракциониране на сложни протеинови смеси от тъкани, клетки или други биологични проби. Позволява разделяне на стотици до хиляди протеини в един гел.
Какви са 2-те стъпки в двуизмерната 2D гел електрофореза и на каква основа са протеинитеразделени във всеки?
2-DE разделя протеините в зависимост от две различни стъпки: първата се нарича изоелектрично фокусиране (IEF), което разделя протеините според изоелектричните точки (pI); втората стъпка е електрофореза на SDS-полиакриламиден гел (SDS-PAGE), която разделя протеини въз основа на молекулните тегла (относително молекулно …
