По този начин, ако се появи мутация, например, вмъкване или изтриване на нуклеотида, това може да доведе до промяна на рамката за четене. Той напълно променя аминокиселинната последователност. Такива мутации са известни като мутация при изместване на рамката (наричана още мутация на рамката за четене, изместване на рамката за четене или грешка при кадриране).
Вмъкването причинява ли мутация при изместване на рамката?
Мутацията с изместване на рамката е генетична мутация причинена от делеция или вмъкване в ДНК последователност, която измества начина, по който се чете последователността. ДНК последователността е верига от много по-малки молекули, наречени нуклеотиди.
Точка на вмъкване или изместване на рамката ли е?
Мутацията с изместване на рамката е произведена или чрез вмъкване или изтриване на една или повече нови бази. Тъй като рамката за четене започва от началното място, всяка иРНК, произведена от мутирала ДНК последователност, ще бъде прочетена извън рамката след точката на вмъкване или изтриване, което води до безсмислен протеин.
Какво причинява мутация при изместване на рамката?
Frameshift мутации се причиняват от добавянето или изваждането на нуклеотиди от ДНК последователността. Тъй като генетичният код се чете в триплети, добавянето или изваждането на 1 или 2 нуклеотида причинява изместване в рамката на четене.
Какви мутации са причинени от вмъкването?
Вмъкваща мутация възниква, когато допълнителен нуклеотид се добави към ДНКнишка по време на репликация. Това може да се случи, когато реплициращата се верига се "подхлъзва" или се набръчква, което позволява да се включи допълнителният нуклеотид (Фигура 2). Изплъзването на веригата може също да доведе до мутации на изтриване.
