По време на мейоза, хомоложни хромозоми (по 1 от всеки родител) се сдвояват по дължината си. Хромозомите се пресичат в точки, наречени хиазма. При всяка хиазма хромозомите се разпадат и се присъединяват отново, търгувайки с някои от гените си. Тази рекомбинация води до генетични вариации.
Как рекомбинацията причинява вариация?
Хомоложна рекомбинация
Сдвоени хромозоми от мъжкия и женския родител се подравняват, така че сходни ДНК последователности от сдвоените хромозоми да се пресичат една върху друга. Пресичането води до разбъркване на генетичен материал и е важна причина за генетичните вариации, наблюдавани сред потомството.
Какви са ефектите от рекомбинацията?
Рекомбинацията също се променя от редица стимули от околната среда, включително температура [5] и състояние [6]. Рекомбинацията има добре характеризирани фитнес ефекти: например при хората, променените скорости на рекомбинация могат да причинят хромозомни аномалии, намалена плодовитост и заболяване [7].
Какво е рекомбинация Защо е важно?
Освен ролята си в мейозата, рекомбинацията е важна за соматичните клетки в еукариотите защото може да се използва за възстановяване на счупена ДНК, дори когато прекъсването включва и двете вериги на двойната спирала. … След това, след като бъде синтезирана, тази нова ДНК може да бъде включена в счупената ДНК верига, като по този начин я поправи.
Каква е разликата между рекомбинацияи мутация?
Мутациите осигуряват първи източник на разнообразие чрез промяна на специфични позиции и рекомбинация разбърква тези мутации чрез обмен на генетични фрагменти за допълнително увеличаване на генетичната вариабилност.
