Фамилната форма на неврохипофизен диабет insipidus е причинена от мутации в AVP гена. Този ген предоставя инструкции за производство на хормон, наречен вазопресин или антидиуретичен хормон (ADH). Този хормон, който се произвежда и съхранява в мозъка, помага за контролиране на водния баланс на тялото.
Каква е причината за хипоталамичния безвкусен диабет?
Diabetes insipidus се причинява от проблеми с химикал, наречен вазопресин (AVP), който също е известен като антидиуретичен хормон (ADH). AVP се произвежда от хипоталамуса и се съхранява в хипофизната жлеза, докато е необходимо.
Какво причинява гестационен безвкусен диабет?
Гестационният безвкусен диабет (DI) е рядко усложнение на бременността, обикновено се развива през третия триместър и отшумява спонтанно 4-6 седмици след раждането. Причинява се основно от прекомерна вазопресиназна активност, ензим, експресиран от плацентарните трофобласти, който метаболизира аргинин вазопресин (AVP).
Какво причинява неврогенен безвкусен диабет?
Увреждане на хипофизната жлеза или хипоталамуса от операция, тумор, нараняване на главата или заболяване може да причини централен безвкусен диабет, като повлияе на обичайното производство, съхранение и освобождаване на ADH. Наследствено генетично заболяване също може да причини това състояние. Нефроген диабет insipidus.
Защо хемохроматозата причинява диабетinsipidus?
Хистохимичните изследвания показват широко разпространено отлагане на желязо в хепатоцитите и умерено увеличени отлагания на желязо в тубулния епител на дисталните пикочни тубули и събирателни канали, което предполага, че отлагането на желязо в резултат на хемохроматоза NDI.
