булозната епидермолиза е открита за първи път в края на 1800-те. Това е член на семейство състояния, наречени мехури. ЕБ се среща в три форми: симплексна, кръстовна и дистрофична.
От какво кожно заболяване страда Гарет Сполдинг?
Spaulding, 17-годишно момче от Gustine, е роден с рецесивна дистрофична булоза епидермолиза, или EB, рядко заболяване, което причинява мехури и сълзи по кожата, създаване на болезнени рани. ЕБ покрива около 80 процента от тялото на Сполдинг и поради усложнения и увреждане на нервите той вече не може да ходи.
Какво заболяване има детето пеперуда?
булозна епидермолиза е рядко генетично заболяване, което прави кожата толкова крехка, че може да се разкъса или образува мехури при най-малкото докосване. Децата, родени с него, често се наричат „деца на пеперудите“, защото кожата им изглежда крехка като крило на пеперуда. Леките форми може да се подобряват с времето.
Колко дълго можете да живеете с булозна епидермолиза?
При по-тежките форми на EB, продължителността на живота варира от ранна детска възраст до едва 30-годишна възраст. Щракнете по-долу, за да научите повече за всеки тип и да се срещнете с индивид, живеещ с него.
Рядка ли е булозната епидермолиза?
В резултат на това тежките форми на заболяването могат да бъдат фатални. Булозна епидермолиза (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) е група от редки заболявания, които причиняват крехка кожа с мехури.
