2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-13 00:03
булозната епидермолиза е открита за първи път в края на 1800-те. Това е член на семейство състояния, наречени мехури. ЕБ се среща в три форми: симплексна, кръстовна и дистрофична.
От какво кожно заболяване страда Гарет Сполдинг?
Spaulding, 17-годишно момче от Gustine, е роден с рецесивна дистрофична булоза епидермолиза, или EB, рядко заболяване, което причинява мехури и сълзи по кожата, създаване на болезнени рани. ЕБ покрива около 80 процента от тялото на Сполдинг и поради усложнения и увреждане на нервите той вече не може да ходи.
Какво заболяване има детето пеперуда?
булозна епидермолиза е рядко генетично заболяване, което прави кожата толкова крехка, че може да се разкъса или образува мехури при най-малкото докосване. Децата, родени с него, често се наричат „деца на пеперудите“, защото кожата им изглежда крехка като крило на пеперуда. Леките форми може да се подобряват с времето.
Колко дълго можете да живеете с булозна епидермолиза?
При по-тежките форми на EB, продължителността на живота варира от ранна детска възраст до едва 30-годишна възраст. Щракнете по-долу, за да научите повече за всеки тип и да се срещнете с индивид, живеещ с него.
Рядка ли е булозната епидермолиза?
В резултат на това тежките форми на заболяването могат да бъдат фатални. Булозна епидермолиза (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) е група от редки заболявания, които причиняват крехка кожа с мехури.
Препоръчано:
Кога беше открита дистрофична булозна епидермолиза?
булозната епидермолиза е открита за първи път в края на 1800-те. Той е член на семейство състояния, наречени мехури. Рядко заболяване ли е булозната дистрофична епидермолиза? Epidermolysis bullosa acquisita (придобита форма на EB) е рядко автоимунно заболяване и не се наследява.
Кога е открита дизартрията?
В началото на 1969 , Дарли и др. определя дизартрията като събирателен термин за свързани говорни нарушения. Класификацията на дизартрия включва вяла дизартрия, спастична дизартрия, атактична дизартрия, хипокинетична дизартрия, хиперкинетична хиперкинетична Хиперкинезията е състояние на прекомерно безпокойство, което се характеризира с голямо разнообразие от нарушения на способността за контролирайте двигателните движения, като болестта на Хънтингтън.
Кога беше открита пернициозната анемия?
Заболяването, причинено от дефицит на витамин В12, е описано за първи път от Addison в 1855 и става известно като анемия на Адисън или анемия на Бирмер. Симптомите включват бледност, задух, жълтеница, загуба на тегло и мускулни спазми. Къде се открива злокачествена анемия?
Кога е открита агамаглобулинемията?
Агамаглобулинемия (ARA) Х-свързаната агамаглобулинемия (XLA) е описана за първи път в 1952 от д-р Огдън Брутън. Това заболяване, понякога наричано агамаглобулинемия на Брутон или вродена агамаглобулинемия, е едно от първите идентифицирани имунодефицитни заболявания.
Кога е открита маслена боя?
Произходът на маслената живопис, както беше открито през 2008 г., датира от поне 7-ми век, когато анонимни художници са използвали масло, което може да е било извлечено от орехи или мак за украса на древния пещерен комплекс в Бамиян, Афганистан.
