a-цианоцинаматни естери реагират с хидразин, за да дадат първоначални продукти на конюгатно присъединяване, които след това претърпяват фрагментация, за да дадат азина на карбониловия прекурсор към изходния естер, а не вътремолекулно аминолиза за получаване на пиразолидинон.
С какво реагира хидразинът?
Хидразинът се разпада в клетката за образуване на азот и водород, които се свързват с кислород, освобождавайки вода.
С какво може да реагира естерът?
Естерите все още са достатъчно реактивни, за да бъдат подложени на хидролиза за образуване на карбоксилни киселини, алкохолиза, за образуване на различни естери и аминолиза за образуване на амиди. Също така, те могат да реагират с реактиви на Гриняр, за да образуват 3 o алкохоли и хидридни реагенти, за да образуват 1o алкохоли или алдехиди.
Може ли естерът да реагира с алдехид?
Подобно на киселинните хлориди, естери могат да бъдат превърнати в алдехиди с помощта на по-слабия редуциращ реагент диизобутилалуминиев хидрид (DIBALH). Както е показано по-горе, алдехиден междинен продукт се получава след като естерът претърпи нуклеофилно ацилно заместване с хидрид.
Какви съединения реагират, за да се получи естер?
Естери на карбоксилни киселини, формула RCOOR′ (R и R' са всякакви органични комбиниращи групи), обикновено се получават чрез реакция на карбоксилни киселини и алкохоли в присъствието на солна киселина или сярна киселина, процес, наречен естерификация.
