2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-13 00:03
Толуенът и фенолът са по-реактивни от бензола тъй като техните групи добавят електронна плътност към пръстена . Метиловата група на толуена добавя електронна плътност чрез индуктивния ефект индуктивен ефект В химията индуктивният ефект е ефект по отношение на предаването на неравномерно споделяне на свързващия електрон през верига от атоми в молекула, което води до постоянен дипол в връзката. … Накратко, алкиловите групи са склонни да даряват електрони, което води до ефекта +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
Индуктивен ефект - Wikipedia
а хидроксилната група във фенола може да делокализира една от самотните двойки на кислородния атом в пръстена (демонстриран на бялата дъска).
Защо толуенът е по-бърз от бензола?
Ако получим повече нитротолуен (и трите изомера) от нитробензол, толуенът е реагирал по-бързо от бензола. … Няма такава структура в междинния продукт за нитриране на бензол, така че междинният продукт за нитриране на толуен е по-стабилен и реакцията, която преминава през него, е по-бърза.
Защо толуенът е най-реактивен?
Заключение: Толуенът е по-реактивен към електрофилно нитриране поради наличието на метилова група, даряваща електрони.
Защо реактивността на NO2 бензола е бавна в сравнение с бензола?
Забележете, че нитробензолът е по-малко реактивен от бензола защото нитрогрупата е дезактивиращ заместител. Забележете също, че реакциите на мета-заместване на нитробензен са по-бързи от реакциите на пара-заместване, тъй като нитро групата е мета-насочваща група.
Толуенът по-реактивен ли е от бензоената киселина?
Поради ефекта +I на CH3 в толуен, той е по-реактивен от бензола. Поради естеството на изтегляне на електрони на групата -COOH в бензоената киселина и -NO2 групата в нитробензола, както бензоената киселина, така и нитробензенът са по-малко реактивни от бензола.
Препоръчано:
Как да изчислим енергията на делокализация на бензола?
Изчислената енергия на делокализация за бензол е разликата между тези количества, или (6α+8β)−(6α+6β)=2β. Това означава, че изчислената енергия на делокализация е разликата между енергията на бензола с пълно π свързване и енергията на 1, 3, 5-циклохексатриен с редуващи се единични и двойни връзки.
Толуенът показва ли резонанс?
Толуен: Толуен претърпява резонанс поради ефекта на хиперконюгация. Има ли толуен резонанс? В толуена метиловата група освобождава електрони към бензоловия пръстен отчасти поради индуктивния ефект и главно поради хиперконюгация. … без резонансни форми на толуен поради хиперконюгация са показани по-долу.
Кой е електрофилът при ацилирането на бензола?
Какъв е електрофилът при ацилирането на бензола? Обяснение: Електрофилът в реакцията на електрофилно заместване на ацетил хлорид (CH 3 COCl) и AlCl 3 , реагиращ с бензен, е R -CO + . 7. Какъв е електрофилът при алкилирането на бензол по Фридел-Крафтс?
В сулфонирането на бензола участват активните видове?
Сулфонирането на бензола се извършва от SO3 (електрофил). Кой е активен вид при сулфониране на бензол? И така, активният електрофил при сулфонирането на бензола е серен триоксид. Какво е сулфониране на бензол? Сулфонирането на бензол е процес на нагряване на бензол с димяща сярна киселина (H2SO4 +SO3) за получаване на бензолсулфонова киселина.
В бензола всички въглеродни са?
Знаем, че бензенът има плоска шестоъгълна структура, в която всички въглеродни атоми са sp 2 хибридизирани, а всички въглеродни- въглеродните връзки са равни по дължина. Както е показано по-долу, оставащият цикличен масив от шест p-орбитали (по една на всеки въглерод) се припокриват, за да генерират шест молекулярни орбитали, три свързващи и три антисвързващи.
