Толуенът и фенолът са по-реактивни от бензола тъй като техните групи добавят електронна плътност към пръстена . Метиловата група на толуена добавя електронна плътност чрез индуктивния ефект индуктивен ефект В химията индуктивният ефект е ефект по отношение на предаването на неравномерно споделяне на свързващия електрон през верига от атоми в молекула, което води до постоянен дипол в връзката. … Накратко, алкиловите групи са склонни да даряват електрони, което води до ефекта +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
Индуктивен ефект - Wikipedia
а хидроксилната група във фенола може да делокализира една от самотните двойки на кислородния атом в пръстена (демонстриран на бялата дъска).
Защо толуенът е по-бърз от бензола?
Ако получим повече нитротолуен (и трите изомера) от нитробензол, толуенът е реагирал по-бързо от бензола. … Няма такава структура в междинния продукт за нитриране на бензол, така че междинният продукт за нитриране на толуен е по-стабилен и реакцията, която преминава през него, е по-бърза.
Защо толуенът е най-реактивен?
Заключение: Толуенът е по-реактивен към електрофилно нитриране поради наличието на метилова група, даряваща електрони.
Защо реактивността на NO2 бензола е бавна в сравнение с бензола?
Забележете, че нитробензолът е по-малко реактивен от бензола защото нитрогрупата е дезактивиращ заместител. Забележете също, че реакциите на мета-заместване на нитробензен са по-бързи от реакциите на пара-заместване, тъй като нитро групата е мета-насочваща група.
Толуенът по-реактивен ли е от бензоената киселина?
Поради ефекта +I на CH3 в толуен, той е по-реактивен от бензола. Поради естеството на изтегляне на електрони на групата -COOH в бензоената киселина и -NO2 групата в нитробензола, както бензоената киселина, така и нитробензенът са по-малко реактивни от бензола.
