Последователността на Пиер Робин е известна още като синдром на Пиер Робин или малформация на Пиер Робин. Това е рядък вроден дефект, характеризиращ се с недоразвита челюст, изместване назад на езика и обструкция на горните дихателни пътища. Цепнато небце също често се среща при деца с последователност на Pierre Robin.
Последователността на Пиер Робин увреждане ли е?
Синдромът на интелектуална недостатъчност-брахидактилия-Пиер Робин е рядък дефект в развитието по време на синдрома на ембриогенезата, характеризиращ се с лека до умерена интелектуална недостатъчност и психомоторно забавяне, последователност на Робин (вкл.
Как се отнасяте към последователност на Пиер Робин?
Кърме с последователност на Пиер Робин обикновено трябва да бъде хранено от шише, с кърма или адаптирано мляко, като се използват специални зърна. Детето може да се нуждае от допълнителни калории, за да подхранва допълнителното усилие, необходимо за дишане и преглъщане. Необходима е операция за възстановяване на цепнатината на небцето.
Рядък ли е PRS?
PRS засяга мъже и жени в еднакъв брой, с прогнозно разпространение от около 1 на 8, 500-14, 000 индивида.
Каква беше специфичната генетична мутация на Робин?
Триада от микрогнатия, глосоптоза и запушване на горните дихателни пътища е докладвана за първи път от парижкия стоматолог Пиер Робен през 1923 г. Честата асоциация на цепнато небце с гореспоменатата триада е докладван през 1934 г. [Robin, 1923, 1934].
