Признаци и симптоми Дете с лека форма на хемифациална микрозомия може да има малко по-малка челюст и маркировка на кожата пред нормално изглеждащо ухо. При по-тежки форми лицето на детето може да изглежда много по-малко от едната страна на лицето му, с необичайно оформено или липсващо ухо.
Какво е краниофациална микрозомия?
Какво е краниофациална микрозомия? При деца с краниофациална микрозомия (CFM), част от лицето е по-малка от нормалното. Обикновено засяга ушите и челюстта. Също така може да засегне очите, бузите и костите на шията. Микрозомия се произнася my-kruh-SO-mee-uh.
Как диагностицират хемифациална микрозомия?
Генетикът обикновено диагностицира хемифациална микрозомия с физически преглед на вашето дете и преглед на неговата или нейната медицинска история. Няма единичен тест за хемифациална микрозомия, но могат да се използват няколко теста за потвърждаване на диагнозата. Възможен диагностичен тест включва: рентгенови лъчи на главата.
Може ли хемифациалната микрозомия да бъде коригирана?
Хемифациална микрозомия при деца може да включва една или повече процедури за коригиране на недоразвитието на костите и меките тъкани на лицето. Честите операции за деца, занимаващи се с HFM, включват: Спускане на горната челюст, за да съответства на противоположната страна и удължаване на долната челюст. Използване на костна присадка за удължаване на челюстта.
Какво причинява микросомия?
Какво причинява хемифациалнаМикрозомия? Дефектът се развива, когато плодът е на 4-седмична възраст, когато се смята, че някакъв вид проблем с кръвоносните съдове води до лошо кръвоснабдяване на лицето. Никой не знае какво причинява състоянието; може да бъде причинено от физическа травма, но в повечето случаи изглежда е случайно.
