Куру е много рядко заболяване. Причинява се от инфекциозен протеин (прион), открит в замърсена човешка мозъчна тъкан. Куру е намерен сред хора от Нова Гвинея, които практикуват форма на канибализъм, при която ядат мозъци на мъртви хора като част от погребален ритуал.
Как се нарича куру сега?
Обезкуражаването на правителството от практиката на канибализъм доведе до продължаващ спад на болестта, която сега почти изчезна. Куру принадлежи към клас инфекциозни заболявания, наречени трансмисивни спонгиформни енцефалопатии (TSEs), известни също като прионни заболявания.
Има ли лек за куру?
Куру няма известно лечение. Обикновено е фатално в рамките на една година след контракцията. Идентифицирането и изучаването на куру помогна за научните изследвания по редица начини. Това беше първото невродегенеративно заболяване в резултат на инфекциозен агент.
Кога е открита болестта на куру?
Kuru е трансмисивна спонгиформна енцефалопатия (TSE), която достига размери на епидемия през 50-те години на миналия век в Папуа Нова Гвинея сред племето Fore. Когато е описано за първи път в 1957, заболяването е било очевидно при около 1% от населението от над 35 000 души.
Защо все още се съобщават нови случаи на куру?
Забраната на практиката на ендоканибализъм през 50-те години на миналия век очевидно доведе до спад в епидемията, като няколко случая все още се срещат поради дългия период на kuruпотенциален инкубационен период, който може да надхвърли 50 години.
