Защо се използва ксилен (диметилбензен) в реакцията Diels-Alder?

Съдържание:

Защо се използва ксилен (диметилбензен) в реакцията Diels-Alder?
Защо се използва ксилен (диметилбензен) в реакцията Diels-Alder?
Anonim

Ксилол (диметилбензен) се използва като висококипящ разтворител, така че реакцията да работи достатъчно бързо, за да завърши удобно. … „Циклохексеновият“пръстен, произведен при всяка реакция на Diels-Alder, е труден за визуализиране, но се състои от шестте белязани атома в продукта.

Защо ксиленът се използва като разтворител в реакцията вместо бензол или толуен?

Ксилолът има относително ниска токсичност за хората в сравнение с разтворители като бензол. Метаболизира се и се елиминира сравнително бързо, което означава, че тялото ви го разгражда до други вещества и го елиминира в урината ви.

Защо толуенът се използва в реакцията на Diels-Alder?

Толуенът се използва, защото това е сравнително висококипящ инертен разтворител.

Какъв е продуктът на следната реакция на Diels-Alder?

Реакцията на Diels-Alder е съгласувана реакция между диен и диенофил. Обикновено води до образуването на нов шестчленен пръстен. Пример: 1,3-бутадиенът претърпява реакция на циклоприсъединяване с етилен (диен) за образуване на циклохексен. Тази реакция се осъществява чрез шестчленно циклично преходно състояние.

Кой от следните диенофили е най-реактивен в реакцията на Diels Alder?

Най-реактивният диенофил е алдехид - пропенал.

Препоръчано: