Автозомно доминантният монилетрикс се причинява от мутации в гените на кератин за коса KRT81, KRT83 или KRT86 , докато автозомно-рецесивната форма е резултат от мутации в DSG4. Съединение хетерозиготни Съединение хетерозиготни В медицинската генетика комбинираната хетерозиготност е условие за наличие на два или повече хетерогенни рецесивни алела в определен локус, които могат да причинят генетично заболяване в хетерозиготно състояние; това означава, че един организъм е съставен хетерозигот, когато има два рецесивни алела за един и същ ген, но с тези два … https://en.wikipedia.org › wiki › Compound_heterozygosity
Съединена хетерозиготност - Wikipedia
може да възникнат мутации в гена DSG4.
Каква е причината за monilethrix?
Monilethrix се причинява от мутации в един от няколкото гена. Мутациите в гена KRT81, гена KRT83, гена KRT86 или гена DSG4 представляват повечето случаи на монилтрикс. Тези гени предоставят инструкции за производството на протеини, които придават структура и сила на кичурите на косата.
Какво причинява мъниста в косата?
Тази много отчетлива форма е причинена от диаметърът на косъма, променящ се по цялата дължина на косъма. В много случаи това е резултат от това, че индивид не може да произвежда правилния кератин, структурния протеин, необходим за образуването на коса, кожа и нокти.
Как се отнасяте към monilethrix?
Докато няма признат окончателенлечение за монилетрикс, перорален ацитретин и локален 2% миноксидил показаха добри клинични и козметични резултати при продължителна употреба.
Монилетрикс наследен ли е?
В повечето случаи monilethrix е наследен като автозомна генетична черта. Генетичните заболявания се определят от два гена, единият е получен от бащата и един от майката. Доминиращи генетични нарушения се появяват, когато само едно копие на анормален ген е необходимо за появата на болестта.
