Нухално сканиране или сканиране/процедура за нухална транслуценция е сонографско пренатално скринингово сканиране за откриване на хромозомни аномалии в плода, въпреки че могат да бъдат открити и променен състав на извънклетъчния матрикс и ограничен лимфен дренаж.
За какво се изследва нухалното сканиране?
Преглед на теста
Скринингът за нухална (да речем "НОВ-кул") транслуцентност е тест, направен по време на бременност. Той използва ултразвук за измерване на дебелината на натрупването на течност в задната част на шията на развиващото се бебе. Ако тази област е по-дебела от нормалното, това може да е ранен признак на синдром на Даун, тризомия 18 или сърдечни проблеми.
Как се извършва нухалното сканиране?
An NT е специален вид ултразвук, използващ много чувствителна, но безопасна машина. Ехограф ще приложи трансдюсер (пръчка) към външната страна на стомаха ви, за да измери вашето бебе от короната до крупата и да провери дали възрастта на плода е точна. След това той или тя ще локализира нухалната гънка и ще измери дебелината й на екрана.
Колко време отнема NT сканирането?
Колко време отнема сканирането на нухалната транслуценция? Сканирането отнема около 30 минути. Понякога ехографът ще ви помоли да изчакате в ултразвуковата зала след сканирането, така че изображенията да могат да бъдат проверени от рентгенолог/сонолог (лекар-специалист).
Болезнено ли е NT сканирането?
Не трябва да усещате болка по време на процедурата. Може да почувствате лек дискомфорт, когато лекарят илиултразвуков техник притиска корема ви. Това чувство обикновено преминава бързо. Ако правите кръвен тест като част от скрининга през първия триместър, може да почувствате леко прищипване от иглата.
