Как хемофилията засяга кръвоносната система?

Как хемофилията засяга кръвоносната система?
Как хемофилията засяга кръвоносната система?
Anonim

Поради ниските нива на FVIII FVIII Фактор VIII (FVIII) е основен кръвосъсирващ протеин, известен също като антихемофилен фактор (AHF). … Този протеин циркулира в кръвния поток в неактивна форма, свързан с друга молекула, наречена фон Вилебранд фактор, докато не настъпи нараняване, което уврежда кръвоносните съдове. https://en.wikipedia.org › wiki › Factor_VIII

Фактор VIII - Wikipedia

и FIX факторите на съсирване, пациентите с хемофилия се смятат за повече или по-малко защитени от тези проблеми. Въпреки това, последните данни сочат, че пациентите с хемофилия могат да страдат от атеросклероза или плаки в артериите, с подобна честота като общата популация., или плаки в артериите.

Как хемофилията засяга сърцето?

Пациентите с хемофилия, които имат хипокоагулация през целия живот, изглежда имат по-ниска сърдечно-съдова смъртност от при общата популация. Въпреки това разпространението на сърдечносъдовите рискови фактори при пациенти с хемофилия е също толкова разпространено, колкото и сред общата популация, а хипертонията е дори по-честа.

Как хемофилията влияе на кръвното налягане?

„Това проучване показва, че (пациентите с хемофилия) страдат от по-високи нива (кръвно налягане) в сравнение с общата мъжка популация на всички възрасти, независимо дали са лекувани за хипертония или не,” заключават авторите. „Освен това, техните повишени нива на кръвното налягане не могат лесно да се обяснят с обичайнотосърдечно-съдови рискови фактори.”

Как хемофилията засяга обществото?

Въпреки че е рядко заболяване, вродената хемофилия поставя значителна икономическа тежест върху плащащите здравни грижи, пациентите/полагащите грижи и обществото. Това води не само до преки разходи от хоспитализации, амбулаторни посещения и лечение на наркотици, но и до непреки разходи от намалена производителност на работа и отсъствия от работа.

Каква част от кръвта засяга хемофилията?

Хемофилията [hee-muh-FIL-ee-uh] е рядко генетично разстройство на кървенето, което предотвратява съсирването на кръвта. По време на процеса на съсирване, тромбоцити заедно със специални протеини, наречени фактори на съсирването, спомагат за образуването на съсирек. Съсирекът спира кървенето и защитава тялото, докато се лекува.

Препоръчано: