Има два вида механизми за алкилхалогениди – SN1 и SN2. … Първичните и вторичните алкилхалиди могат да се подложат на механизма SN2, но третичните алкилхалогениди реагират много бавно. Механизмът SN1 е двустепенен механизъм, където първият етап е стъпката за определяне на скоростта.
Кой алкилхалогенид дава SN1?
Тъй като връзката C-I е най-слабата от всички C-X връзки, следователно, rerf-бутил йодид най-лесно се подлага на SN1 реакция.
Кое не претърпява SN1 реакция?
Отговор: Неполярните разтворители не са от полза нито в SN1, нито в SN2 реакцията, тъй като не могат да разтворят йонните реагенти, необходими за нуклеофилно заместване. реакцията SN2 с по-силни нуклеофили, реагиращи по-бързо.
Може ли вторичният алкилхалогенид да претърпи SN1?
Много вторични карбокатиони са стабилни, така че може да претърпи Sn1 реакция. Но реакцията на Sn2 също е благоприятна поради много по-малко стерични пречки.
Подлагат ли се арилхалогенидите на SN1 или SN2?
Въпреки че арилхалогенидите не се подлагат на реакции на нуклеофилно заместване чрез SN1 и SN2 механизми, арилхалогенидите, които имат една или повече нитро групи орто или пара на халогена претърпяват нуклеофилно заместване реакции при относително леки условия.
