Цианохидрините могат да се образуват чрез цианхидриновата реакция, която включва третиране на кетон или алдехид с циановодород (HCN) в присъствието на излишни количества натриев цианид (NaCN) като катализатор: RR'C=O. + HCN → RR'C(OH)CN. Цианохидрините са междинни продукти в синтеза на аминокиселини на Strecker.
Как се образува цианхидрин?
Реакцията с цианхидрин е органична химична реакция от алдехид или кетон с цианиден анион или нитрил за образуване на цианхидрин. Това нуклеофилно добавяне е обратима реакция, но с алифатни карбонилни съединения равновесието е в полза на реакционните продукти.
Какъв е примерът за цианхидрин?
По подобен начин на ацетон цианохидрина други кетонцианохидрини могат да се използват като източник на цианид. Например, бензофенон цианохидрин прехвърля цианид към ароматни алдехиди в присъствието на каталитично количество органотиндиметоксидни катализатори, образувани in situ (уравнение 49).
В кое образуване на цианхидрин е най-бързо?
Най-реактивното съединение за образуване на цианохидрин при третиране с KCN, последвано от подкиселяване е. p-хидроксибензалдехид.
Как се образуват ацеталите?
Образуването на ацетал става когато хидроксилната група на хемиацетала се протонира и се губи като вода. След това образуваният карбокатион се атакува бързо от молекула алкохол. Загуба на протона отприкрепеният алкохол дава ацетала.
