Въпреки това, ако реакцията протича при леко киселинни условия, тъй като иминният азот е по-основен от карбонилния кислород, повече от иминовия азот ще бъде протониран от карбонилния кислород. Това ще направи протонирания иминен въглерод много по-електрофилен (положително поляризиран).
Защо кетоните са по-реактивни от алдехидите?
Алдехидите обикновено са по-реактивни от кетоните поради следните фактори. … Карбонилният въглерод в алдехидите обикновено има по-частичен положителен заряд, отколкото в кетоните поради електрон-донорната природа на алкиловите групи . Алдехидите имат само една e- донорна група, докато кетоните имат две.
Защо алкохолите са по-реактивни от алдехидите?
Алкохолите са по-реактивни , защото -OH може да се превърне в страхотна напускаща група чрез протониране. Превръщането на R-OH в R-OH2+ прави R още податлив на нуклеофилна атака.
Имините и енамините по-стабилни ли са?
Енаминът е ненаситено съединение, получено чрез кондензация на алдехид или кетон с вторичен амин. Имините са по-стабилни от енамините и енаминът ще се образува само ако образуването на имина не е възможно.
Иминът по-реактивен ли е от кетона?
Имините са по-малко електрофилни от алдехидите и кетонитеНамалената електрофилност на имините е лесносе дължи на по-ниската електроотрицателност на азота в сравнение с тази на кислорода.
