Синдромът на Даун е генетично разстройство, причинено, когато анормалното клетъчно делене води до допълнително пълно или частично копие на хромозома 21. Този допълнителен генетичен материал причинява промените в развитието и физическите характеристики на синдрома на Даун.
Може ли синдромът на Даун да протича в семейството?
Синдромът на Даун протича ли в семействата? Всички 3 вида синдром на Даун са генетични състояния (свързани с гените), но само 1% от всички случаи на синдром на Даун имат наследствен компонент (предава се от родител на дете чрез гените). Наследствеността не е фактор за тризомия 21 (неразминаване) и мозаицизъм.
Синдромът на Даун генетичен ли е или случаен?
Повечето случаи на синдром на Даун не се наследяват. Когато състоянието е причинено от тризомия 21, хромозомната аномалия се появява като случайно събитие по време на образуването на репродуктивни клетки в родител. Аномалията обикновено се среща в яйцеклетките, но понякога се среща и в сперматозоидите.
Какво ви прави висок риск от бебе със синдрома на Даун?
Един фактор, който увеличава риска от раждане на бебе със синдром на Даун е възрастта на майката. Жените, които са на 35 или повече години, когато забременеят, са по-склонни да имат бременност, засегната от синдрома на Даун, отколкото жените, които забременяват на по-млада възраст.
Може ли да бъде предотвратен синдромът на Даун?
Няма начин да се предотврати синдрома на Даун. Ако сте изложени на висок риск да имате дете с Даунсиндром или вече имате едно дете със синдром на Даун, може да искате да се консултирате с генетичен съветник, преди да забременеете.
